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[size=2][font=黑体]看到很多关于多糖提取的文献,有一处我不大明白,就是,多糖在提取完后,用乙醇过夜沉淀,是什么原理?之后又用95%乙醇和无水乙醇及丙酮洗涤,每一次的洗涤的主要目的是什么?是除去什么成分吗?
另外,在提取
2014年12月03日发布人:大白菜
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[size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]2%盐酸乙醇溶液如何配制
没找到满意的答案,希望各位前辈指导一下~!~[/b][/font][/size],[size=2][color=Black]
溶质是盐酸
2011年11月12日发布人:gogo
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HPLC测定马来酸氯苯那敏的色谱条件如下:C18柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g加水适量溶解后,加磷酸1ml,加水稀释至1000ml)-乙腈(80∶20)为流动相;柱温为30℃;检测波长为262nm。
第一针测出来两个峰,马来
2011年07月09日发布人:renzhongxian
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因反应条件极其严格,要求绝对无水,无水乙醇为溶剂,请问如何去除无水乙醇里含的少量水,加分子筛效果比较好!,实验室一般是先在无水乙醇中加入镁粉回流3-4个小时,然后加入几粒碘粒催化,继续回流2-3个小时,最后常压蒸馏,取78度左右的馏分
2010年11月21日发布人:luffygonww
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[size=2]请问哪位大侠做过酚氨咖敏片(克感敏片)中马来酸氯苯那敏的HPLC含测,小弟在做这东西时氯苯那敏峰总是很宽,出峰很迟(15min以上),理论板数太低,(色谱条件为:C18,1%醋酸溶液(pH3.7)-甲醇(62:38)检测
2015年11月25日发布人:F22
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[size=2]日前,山西煤化所610课题组开发的醋酸加氢合成乙醇技术成功在小店基地完成中试并实现平稳运行,实现了催化剂与工艺的全面验证。这一中试项目规模为50吨/年,采用工业型非贵金属催化剂,醋酸转化率>99.8%,乙醇选择性>99.5
2016年01月17日发布人:quiqui008
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,但是液相色谱就不好说了,个人觉得,无论是甲醇还是乙醇,都对检测无影响,你那不同的检测方法应该是除了氯苯之外的物质采取的不同溶剂的,在非极性柱和微极性柱上,甲醇出峰很早,选什么溶剂无所谓的,只要能和目标峰分开就可以的。,标准中用的溶剂不同是由于待测样品复杂引起的,所以如果你的样品比较纯净 且只测氯苯的话甲醇就可以了,储备液是以甲醇为溶剂,中间液与
2011年06月27日发布人:suosuosky
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晕头转向的~~~再次感谢大家的回答![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
无水乙醇或者dmso本身不需要灭菌,但是药物是有菌的,做细胞培养时,我用普通滤器过滤,4度保存备用.我认为可以不用
2012年06月02日发布人:66小飞侠
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今天做了多糖抗氧化测DPPH的实验,问题很多:
1、DPPH用无水乙醇溶的,然后实验出现了絮状沉淀。
2、空白组吸光度超过了1。
3、加了多糖样液的部分样品吸光度超过了空白。
多糖制备的时候是用醇沉的,多糖不溶于醇,DPPH
2015年10月21日发布人:倾尽温柔
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[size=2][color=Black][font=黑体]图A是SDBS数据库中下的,图B是本实验室谱图库里的,同样是乙醇的图,却有所不同,主要一下几点,还有其他一些细节方面,望大虾指点,不胜感激。
1、 羟基峰与碳氢峰相对强度
2016年04月20日发布人:内行人